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Le 12 mai c est la journée national des fibromyalgiques donc il y a un rassemblement face a la prefecture d Arras 62 ...a 14h /14h30. Si tu peux venir avec des amis se serrait bien , il faut que sa bouge pour nous ! Au cas ou tu aurais des amies fibro ou non habitant vers le 62, 59 , 80 et meme la belgique peux tu faire passer le message stp. Car nous allons nous affilier avec paris pour avoir un siege fibro ds le pas de calais ! merci



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*´`°º©¥Le Seul Esprit Libre & indépendant Est Celui Qui Ne Se Soucie Pas Des Conséquences Quand-il A La Certitude D'avoir été Fidèle A Ses Valeurs¥©º°´`*


©º°¨La vraie noblesse c'est celle du coeur¨°º©

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# Posté le dimanche 01 mars 2009 14:07

Modifié le lundi 12 octobre 2009 14:33

*´¯`*°º©o .:: Qui est elle ? ::. o©º°*´¯`*



Celle qui t'a bercé toute ton enfance,
Qui te donne l'espoir et fait oublier tes souffrances
Douce et belle, elle te permet de rêver,
De te rappeller parfois ton passé
Avec sa magie elle te libère, quand tu oses t'ouvrir à elle,
Elle sait te libérer et te prendre sous son aile
Donne lui parfois un peu de toi, elle sera te rendre cette foi
Foi qui te fait avancer, rêver et surmonter les difficultées
Apprendre a savoir te lacher, elle t'offrira une certaine liberté.



Ecoute la Radio ici




*´¯`*°º©o .:: Qui est elle ? ::. o©º°*´¯`*
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# Posté le dimanche 01 mars 2009 14:51

Modifié le samedi 21 mars 2009 22:23

Lettre pour les personnes qui n'ont pas le SFM/SDM

(syndrome de la fibromyalgie/syndrome de douleurs myofasciaux)

Avoir ces maladies veut dire que plusieurs choses changent, et plusieurs d'entres elles sont invisibles. Contrairement au cancer ou avoir été blessé dans un accident, la plupart des gens ne comprennent pas le SFM/SDM et ses effets, et les personnes qui pensent savoir ce que c'est, plusieurs sont mal informées.
Voulant informer les personnes qui veulent comprendre...

... Ce sont des choses que j'aimerais que tu comprennes avant de me juger...

S.v.p. il faut que tu saches qu'étant malade ne veux pas dire que je ne suis plus une personne humaine. J'ai à vivre presque toute la journée avec de la douleur et de la fatigue, et si tu viens me voir tu ne trouveras pas ça bien drôle, mais je suis encore la même personne emprisonnée dans ce corps. Je m'inquiète encore à propos de l'école et de l'ouvrage, de ma famille et de mes amis (es), et la plupart du temps j'aimerais t'écouter parler de ces choses-là.

S.v.p. il faudrait que tu comprennes la différence entre être 'joyeux (se)' et être en 'santé'. Quand tu as la grippe tu ne te sens pas bien toi aussi, mais j'ai cette maladie depuis des années. Je ne peux pas être misérable tout le temps, en fait je travaille fort pour ne pas me sentir misérable tout le temps. Si tu me parles et j'ai l'air joyeux (se), ça ne veux pas dire que je suis heureux (se). C'est tout. Ça ne veut pas dire que je ne souffre pas beaucoup, ou que je ne suis pas très fatigué (e), ou que ma santé s'améliore, ou n'importe laquelle de ces choses-là.

S.v.p. ne dit pas, 'Tu as l'air d'aller mieux !' Je ne suis pas mieux, j'essaie d'être joyeuse. Si tu veux qu'on en parle, c'est bien.

S.v.p. il faudrait que tu comprennes qu'être capable de me tenir debout durant dix minutes, ne veut pas nécessairement pas dire que je peux me tenir debout pour vingt minutes, ou une heure. Et, si seulement j'ai été capable de me tenir debout durant 30 minutes hier ne veut pas dire que je suis encore capable de faire la même chose aujourd'hui. Avec plusieurs maladies tu te retrouves paralysé (e), ou tu peux bouger. Avec cette maladie là c'est presque invisible.

S.v.p. répète le paragraphe précédent en substituant tenir debout pour , 'assis (e)' 'marche', 'pense', 'être capable de socialiser' etc... ça s'applique à tout. C'est ce que la SFM/SDM nous fait vivre.

S.v.p. il faudrait que tu comprennes que les SFM/SDM sont variables. C'est possible (pour moi, c'est variable) qu'une journée je suis capable de marcher dans un parc aller/retour et que le lendemain j'aille de la misère à me rendre dans la cuisine.

S.v.p. ne me dis pas quand je ne me sens pas bien en disant, 'mais tu l'as déjà fait !' si tu veux que je fasse quelque chose demande-moi si je peux. Pour continuer, je peux être obligé (e) d'annuler une invitation à la dernière minute, si ça arrive ne le prends pas personnel (le).

S.v.p. il faudrait que tu comprennes que je ne me sens pas nécessairement mieux en 'sortant et en faisant des choses' ça peut souvent me faire plus de mal, que de bien. Me dire que j'ai besoin de marcher, ou que je dois perdre ou gagner du poids, que je dois me procurer un vélo sur place..., que je dois m'inscrire à un gymnase, essayer ces classes... peut même me frustrer jusqu'à me faire pleurer, et ce n'est pas bien... si j'étais capable de faire ces choses, tu devrais savoir que je les ferais ? Je travaille avec mon médecin et mon physiothérapeute et je suis en train de faire des exercices et j'ai aussi une diète que je suis supposé (e) suivre. Une autre chose qui me fait mal, 'c'est tu dois essayer d'en faire toujours plus, vas-y au maximum...' Étrangement SFM/SDM ce sont les muscles, et parce que nos muscles ne se réparent pas comme les tiens peuvent le faire, ça fait plus de mal que de bien et ça pourra me prendre des jours ou semaines ou des mois pour seulement avoir participé à une activité. Aussi, SFM/SDM peut avoir comme effet secondaire une dépression (tu ne déprimerais pas toi si t'avais du mal et que tu étais fatigué (e) pendant des jours et que tu ne verrais pas de lumière au bout du tunnel ! ? mais ces maladies ne sont pas créées par la dépression.

S.v.p. il faudrait que tu comprennes que quand je dis je dois m'asseoir/m'étendre/prendre des médicaments maintenant c'est que je dois vraiment le faire tout de suite - ça ne peut être reporté ou oublié seulement parce que je suis sortie pour la journée (ou n'importe quoi). SFM/SDM n'oublie pas.
Si tu veux me suggérer une recette magique, ne le fait pas. Ce n'est pas parce que je n'apprécie pas l'idée, et ce n'est pas parce que je ne veux pas guérir. C'est parce que la majorité de mes ami (es) me l'on suggérer à un moment ou à un autre. Au début, j'ai tout essayé et après je réalisais qu'en essayant de faire toutes ces choses je me rendais plus malade, pas mieux. S'il existait une cure, ou simplement un aide, à ce moment-là toutes les personnes qui ont le SFM/SDM le sauraient. Ce n'est pas une conspiration pharmaceutique contre une compagnie qui produit des médicaments, il y a de la recherche à travers le monde (les deux ici et là sur Internet) entre les personnes qui ont le SFM/SDM, si quelque chose pouvait nous aider nous le saurions.

Si après avoir lu ça, tu veux encore suggérer une cure, bien fais-le, mais n'imagine pas que je suis prête à l'essayer . Je prendrai ce que tu me dis et en parlerai avec mon médecin. - Sur plusieurs points je dépends de vous - les gens qui ne sont pas malades, j'ai besoin de vous pour me visiter quand je suis trop malade pour sortir. Quelquefois j'ai besoin de votre aide pour faire les courses, cuisiner ou faire le ménage. Je peux avoir besoin de vous pour m'accompagner chez le médecin ou en physiothérapie. J'ai aussi besoin de vous, vous êtes mon lien vers ce qui se passe dans le monde extérieur.. Si vous ne venez pas me voir, probablement que je ne pourrai pas vous voir.
... et, aussi souvent que possible j'ai besoin de vous pour me comprendre.


Ceci est basé sur une lettre écrite par : Bek Oberin afin de vous renseigner sur la SFM/SDM
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# Posté le dimanche 01 mars 2009 14:58

Modifié le dimanche 01 mars 2009 22:40

Fibromyalgie France 5

Bien expliqué, bien défini merci.
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# Posté le mercredi 11 mars 2009 23:32

Modifié le mercredi 11 mars 2009 23:47

Ne dites pas que la mort n'est pas belle qu'elle n'est pas gentille elle nous offre meme des ailes pour voler jusqu'au paradis

Avancer vers un lendemain qui se dessine gris
Ce souvenir qu'hier matin je souriais a la vie
Mon destin s'echape de mes mains la douleur me la pris
Elle nourrit ma vie de son pain c'est mon corps qui subbit
Et je lui offre mon corps mon ame
J'ai plus la force d'etre cette femme
Celle d'on l'ecorse protege des larmes
Oui je lui offre toutes mes armes

Fermer les yeux sur ses chagrins positiver oui oui mais..
La realité chaque matin revient si tu la fuis
Vouloir m'envoler aussi loin qu'il faut atteindre l'oublie Mais...
Pas sans décrocher de ses mains qui me porte vers l'infini

Je défonce la porte de mon chagrin tu peux me peter le dos la tete et les reims
Je porte mon fardeau regarde moi bien je suis bien plus forte que tu le craint

Naitre femme pour féconder pouvoir donner la vie
Ce don aujourd'hui met oté faut faire avec tant pis
Passer son temps a se reposer vivre ombre vivre zombi
c'est le calver a affronter pour gagner le paradis le paradis

Alors je t'offre juste mon ame
Mon corps plein de bosse brulera dans les flammes
De la chair de l'os un corps si infame
C'est rien que le coffre qui protege la femme
Qui t'ouvre la porte de l'ame qui sommeil
Pleine de force de pure merveille
Pour vaincre cette ecorse a l'apparence vielle
Elle ouvre la porte le coeur en eveil

Alors je t'offre toute mon ame
Je retrouve la force d'etre cette femme
Celle d'ont l'ecorse protege des larmes
Ho oui je t'offre toutes mes amres.
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# Posté le mercredi 11 mars 2009 23:48

Modifié le vendredi 13 mars 2009 19:04